мультимедийный социальный проект
мультимедийный социальный проект

Шанс на жизнь

Несколько лет назад спасти девятилетнего Васю Перевощикова, страдавшего острым лейкозом, пыталась вся страна – собирали деньги на трансплантацию костного мозга, искали донора. Поиски продолжались несколько месяцев, но рак опередил. В честь мальчика назван Национальный регистр доноров костного мозга, создающийся в России. Этот банк данных призван спасти сотни и тысячи жизней людей с таким же диагнозом, и каждый из нас может в этом помочь.

26-08-2021


На поиски близнеца

По статистике, каждые 20 минут выявляется новый случай заболевания раком крови. Это давно уже не смертельный диагноз, многих пациентов может спасти трансплантация костного мозга. Ключевая проблема в том, что только каждый четвертый из них может рассчитывать на родственного донора, остальным его еще нужно найти, при этом шанс встретить своего «генетического близнеца» – 1 на 10 тыс. Ежегодно в России делают около 2 тыс. пересадок костного мозга, а требуется в три раза больше! Сотни людей, как и Вася Перевощиков, умирают не дождавшись помощи. 

– В наших с вами силах попытаться спасти эти жизни, – говорит директор дирекции рекрутинга Национального РДКМ Евгения Лобачева. – Для этого во всем мире и формируются такие банки данных, как Национальный регистр, они помогают значительно сократить время на поиски подходящего донора и подарить страдающим лейкозом шанс на исцеление. Но чтобы система эффективно работала, в наших базах должно быть как минимум 500 тыс. потенциальных доноров, а еще лучше – 1 млн. В реальности же их зарегистрировано всего чуть более 160 тыс. человек. Для сравнения: донорские базы Германии или США включают в себя информацию о десятках миллионов добровольцев. Там к этому тоже не сразу пришли, была многолетняя просветительская работа со стороны общественных организаций.

К сожалению, тема донорства костного мозга, создания национального регистра пока не так широко известна в России, как это необходимо для быстрой и эффективной борьбы с тяжелыми заболеваниями. Многие просто не знают о возможности и важности этого шага либо знают на уровне слухов и потому считают ее неприемлемой для себя ввиду возможной опасности для собственного здоровья.

На самом деле процедура, с помощью которой можно попасть в базу доноров, очень простая и безболезненная. У человека берут 4 мл крови из вены или буккальный эпителий из слюны – этого биоматериала достаточно, чтобы в лаборатории определить «персональный код» человека – фенотип, который и заносится в базу регистра.

В России есть много редких фенотипов, найти которые где-то еще практически невозможно. Даже если местный и иностранный доноры абсолютно одинаковы по всем исследованным параметрам, «земляк» даст пациенту больше шансов выжить, так как люди одной национальности более схожи по генотипу. Поэтому очень важно, чтобы регистр доноров костного мозга пополнялся людьми разных национальностей.

Если ваши клетки подойдут тяжелобольному человеку, вам предложат стать донором. Сегодня есть способ сдать костный мозг без операции и наркоза – он очень похож на анализ крови и тоже абсолютно безвреден для здоровья. Процедура длится 4 часа, у человека берут кровь из вены и вливают обратно, а он в это время сидит в кресле и смотрит телевизор. Как и в случае с донорством крови, большинству людей после нее даже не нужен никакой восстановительный период, иногда может потребоваться один-два дня на реабилитацию. Согласитесь, это небольшая плата за возможность спасти чью-то жизнь!

5 шагов к донорству

Стать донором костного мозга может любой здоровый человек в возрасте от 18 до 45 лет весом более 50 кг. Сейчас появилась возможность взять мазок с внутренней стороны щеки и отправить его в лабораторию регистра по почте заказным письмом:

1.Закажите набор для взятия буккального эпителия на сайте rdkm.rusfond.ru

2. Заберите его в ближайшем отделении Почты России.

3. Заполните все полученные документы.

4. Возьмите мазок из полости рта. Прочитайте и посмотрите, как это нужно сделать rdkm.rusfond.ru 

5. Запечатайте конверт с документами и палочками с вашим биоматериалом и отнесите его на почту. Пересылка будет для вас бесплатна, ее оплатит Почта России. Это не просто письмо – это чей-то шанс на спасение жизни!

В течение шести месяцев по электронной почте вы получите уведомление о том, что исследование ваших образцов проведено, HLA-фенотип определен и данные внесены в информационную систему Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова.

Поздравляем! С этого момента вы в регистре, вы потенциальный донор костного мозга.